Determinação simultânea de nove edulcorantes de alta intensidade em adoçantes de mesa líquidos e em pó

Resumo

Estabeleceu-se método para a determinação simultânea de nove edulcorantes em
edulcorantes de mesa líquidos e em pó. O método foi realizado por meio de cromatografia
líquida de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas (UHPLC-MS/MS). Dessa
forma, um método analítico LC-MS foi desenvolvido e validado para determinar
acessulfame de potássio, sucralose, aspartame, rebaudiosídeo A, neotame, sacarina,
ciclamato de sódio, esteviosídeo e advantame. A separação cromatográfica foi realizada
utilizando uma coluna analítica Agilent Poroshell C18 (2,1 x 50mm, 2,7µm) a 40 ºC.
Uma fase móvel ternária consistiu em solução de ácido fórmico 0,1% (A) e
acetonitrila:metanol 1:1 (v/v) acidificada com 0,1% de ácido fórmico (B) em eluição em
modo gradiente. O método analítico foi validado para determinar nove adoçantes em 17
amostras comerciais de adoçantes de mesa líquidos e 4 adoçantes de mesa em pó. Para os
analitos, exceto a sucralose, a precisão e exatidão foram determinadas nos níveis de 20
ng/mL (baixo), 100 ng/mL (médio) e 400 ng/mL (alto). A precisão (RSD%) foi inferior
a 11,95% e a exatidão ficou entre 70,4% e 109,86%. Para a sucralose, a precisão e
exatidão foram determinadas nos níveis de 200 ng/mL (baixo), 400 ng/mL (médio) e 600
ng/mL (alto). A precisão (RSD%) foi inferior a 9,79% e a exatidão ficou entre 71,33% e
97,97%. Para as amostras analisadas, observou-se a presença de pelo menos um e no
máximo quatro adoçantes presentes nas formulações e com diferentes concentrações para
as diferentes marcas. Para o acessulfame a concentração variou entre 5,63 e 60,30
mg.mL-1, para a sacarina entre 3,77 a 70,44 mg.mL-1, ciclamato de sódio de 15,74 a 57,54
mg.mL-1, sucralose de 9,12 a 29,56 mg.mL-1 ,aspartame foi encontrado em uma amostra
com 161,17 mg.mL-1, Neotame de 1,06 a 2,63 mg.mL-1, esteviosídeo de 0,94 a 25,62
mg.mL-1 e rebaudiosídeo A de 0,627 a 82,80 mg.mL-1.